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A Mídia Eletrônica mais completa de Mato Grosso do Sul

Após dois anos lutando na Justiça, a Defensoria Pública de MS conseguiu garantir que o Estado custeie tratamento de alto custo para uma criança com uma doença rara em Fátima do Sul.

Conforme o defensor público Haroldo Hermenegildo Ribeiro, titular da 2ª DPE/MS de Fátima do Sul, o bebê, que na época tinha apenas 10 meses, sofre de um tipo de atrofia muscular.

A condição genética é degenerativa e interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. “O médico que atende o bebê prescreveu um medicamento com custo de R$ 382.914,53 mensal, valor que a família não podia arcar considerando que em seis meses o tratamento custaria quase R$ 2 milhões”, detalhou o defensor público.

Diante da situação, a Defensoria apresentou na Justiça o pedido do custeio do medicamento. “Mesmo com parecer desfavorável do Núcleo