Comunidade se mobiliza para ajudar criança com atrofia muscular espinhal em Canguçu | Rio Grande do Sul

"Quando a gente começou a investigar, na internet, e ver o que era, o que poderia acontecer, quais os tipos de tratamento, a gente ficou sabendo que tinha tratamento, deu um certo alívio. Mas depois de saber que não se conseguia no Brasil, foi tudo apertando, assim, o coração da gente", desabafa a mãe de Diogo, Darleni Zarnot.