Família de criança com atrofia muscular tenta conseguir R$ 12 milhões para importar remédio: 'Meu filho existe' | Bahia

"A pior coisa é você dormir durante a noite e, no outro dia, acordar sem saber se seu filho vai sentar, se vai ter movimentos ou não. Isso é angustiante demais. E saber que existe um medicamento, e que você não tem acesso, que você não pode comprar para poder dar pro seu filho. Então, eu peço encarecidamente que todos compartilhem e que acreditem. Meu filho existe e ele precisa desse medicamento", finalizou.