G1 - Casal busca ajuda para cirurgia da filha com malformação no rosto

Estefany tem 1 ano e meio e sofre de síndrome da banda amniótica, uma patologia congênita rara (Foto: Eliane Fátima Pertile/Arquivo pessoal)

Uma família de Fazenda Vilanova, no Vale do Taquari, a cerca de 100 km de Porto Alegre, busca apoio para o tratamento médico da filha Estefany Fátima da Luz, de 1 ano e meio. Consequência de uma patologia congênita rara chamada síndrome da banda amniótica, a menina tem uma malformação no rosto. O caso é grave e ela precisa passar por uma cirurgia para evitar a perda da visão do olho esquerdo.

O procedimento é coberto pelo Sistema Único de Saúde (SUS), no entanto, as seis placas e os 30 pinos necessários custam R$ 84 mil. Dinheiro que o operador de máquinas João Vilmar da Luz, de 45 anos, e a dona de casa Eliane Fátima Pertile, de 36, não têm.

“A fissura no rostinho dela está aumentando e o olho fe